Lungenkrebs, auch Bronchialkarzinom genannt, ist eine häufige Krebserkrankung. Jährlich erkranken in Deutschland über 50.000 Menschen. Das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) wurde gegründet, um möglichst vielen Patienten den Zugang zu molekularer Diagnostik und innovativen Therapien zu ermöglichen sowie die Erforschung der Ursachen, den Verlauf und die Therapie dieser Erkrankung zu bündeln und zu verbessern.
Wie kann Ihnen das nNGM helfen?
Das nNGM bietet im Rahmen der personalisierten Medizin die Möglichkeit einer individuellen und gezielten Tumortherapie an. Voraussetzung für die zielgerichtete Therapie ist der Nachweis spezifischer molekularer Veränderungen (Marker) im Tumorgewebe oder Blut. Molekulare Veränderungen beim Lungenkrebs finden sich vor allem in den Tumorzellen und werden nicht vererbt. Im Rahmen einer sogenannten molekularpathologischen Diagnostik, einer Untersuchung auf diese spezifischen Marker, ist es möglich, solche Veränderungen (Mutationen) in den Zellen nachzuweisen. Werden diese nachgewiesen, können Patienten zunehmend neuartige Therapien erhalten, die häufig höhere Ansprechraten bei besserer Verträglichkeit und weniger Nebenwirkungen als unter der normalen Chemotherapie zeigen und ein längeres Überleben ermöglichen. Ein Teil dieser Therapien ist bereits zugelassen, für andere kann die Behandlung im Rahmen klinischer Studien erfolgen.
In Zusammenarbeit mit mehr als 380 interdisziplinären Zentren in Krankenhäusern und Facharztpraxen (nNGM-Netzwerkpartner) wollen wir die modernste molekulare Tumordiagnostik und die innovativsten neuen Therapien allen Patienten in Deutschland zur Verfügung stellen. Die molekulare Diagnostik erfolgt in den Diagnostikzentren des nNGM-Verbunds (nNGM-Zentren). Diese leisten auch die Beurteilung der Befunde und die Therapieempfehlung. Die anschließende Behandlung des Patienten erfolgt möglichst heimatnah beim betreuenden Arzt.
Die Behandlung von Lungenkrebs erfordert meist die Kooperation und das Wissen mehrerer Ärzte und Experten aus unterschiedlichen Fachrichtungen. Durch die enge Zusammenarbeit und den stetigen Austausch der teilnehmenden Zentren und ihrer Netzwerkpartner im Verbund, können Ergebnisse molekularer Befunde umfangreich und interdisziplinär hinsichtlich bestmöglicher Therapieoptionen für den Patienten beurteilt werden.
Da es sich beim nNGM um ein zukunftsweisendes, deutschlandweites Versorgungsnetzwerk handelt, werden kooperierende Krankenkassen von Beginn an in die Umsetzung mit eingebunden (im Rahmen der Besonderen Versorgung §140 SGB V), um langfristig eine flächendeckende Finanzierung der molekularpathologischen Diagnostik und Beratung für alle Patienten sicherzustellen.
Das nNGM setzt sich die Verbesserung der Patientenversorgung zum Ziel.
Durch Ihre Teilnahme an der Forschung wie der Weitergabe Ihrer krankheitsbezogenen Daten z.B. Ergebnisse der molekularpathologischen Diagnostik zu Forschungszwecken, helfen Sie, dieses Ziel zu verwirklichen und tragen zur Erlangung neuer Forschungserkenntnisse bei. Auf diese Weise erhöhen Sie nicht nur Ihre Chance auf eine bessere Therapie, sondern helfen auch mit, die medizinische Versorgung für alle Lungenkrebspatienten weiter zu verbessern.
Auf unserer Webseite haben wir für Sie Informationen zum allgemeinen Krankheitsbild zusammengestellt. Des Weiteren finden Sie eine Liste aller Kliniken und Praxen in denen Sie über das Leistungsangebot im nNGM aufgeklärt werden sowie Informationen zu klinischen Studien und Selbsthilfegruppen. Ergänzende Informationen erhalten Sie unter dem unten aufgeführtem Link: